Linfoma cutáneo de células T
Un estudio multicéntrico publicado en Blood el 21 de mayo de 2026 realizó un análisis multiómico integral de 99 muestras seriadas (piel, sangre periférica y ganglios linfáticos) de 34 pacientes con Linfoma cutáneo de células T para caracterizar los mecanismos de progresión y resistencia al tratamiento.
Mediante secuenciación genómica, epigenómica y análisis de célula única, los investigadores demostraron que la progresión del CTCL se asocia con una evolución clonal dinámica de las células tumorales, que desarrollan mecanismos de escape inmunológico y resistencia terapéutica. Entre las alteraciones más relevantes se identificaron mutaciones en las vías de CCR4, señalización PI3K y el punto de control inmunitario PD-1. Además, se describió una
mutación activadora en STAT3 (D661Y), capaz de potenciar la expresión de genes de la vía de las Rho GTPasas, un mecanismo previamente relacionado con resistencia a inhibidores de histona desacetilasa. También se observaron mutaciones recurrentes en EZH2.
Los autores concluyeron que la caracterización genómica longitudinal puede mejorar el seguimiento de la enfermedad, la identificación de biomarcadores y la selección de tratamientos dirigidos, abriendo nuevas oportunidades terapéuticas en esta neoplasia actualmente incurable.
Para más información, puede consultarse el artículo en: Blood. Multiomic study of cutaneous T-cell lymphoma reveals single-cell clonal evolution in progression and therapy resistance. Blood. Publicado el 21 de mayo de 2026. DOI: 10.1182/blood.2025029012