El 26/6/2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva para la aprobación de pirtobrutinib, para el tratamiento de adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en todas las líneas de tratamiento, independientemente de la exposición previa a inhibidores de BTK. Esta recomendación se basa […]
El análisis final del estudio fase III RELEVANCE fue publicado en Blood el 18/6/2026. 1.030 pacientes con linfoma folicular no tratado, fueron aleatorizados a recibir rituximab + lenalidomida (R2; n=513) o inmunoquimioterapia basada en rituximab (R-Chemo; n=517), con un seguimiento de 120 meses (10 años). La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de […]
Un estudio multicéntrico publicado en Blood el 21 de mayo de 2026 realizó un análisis multiómico integral de 99 muestras seriadas (piel, sangre periférica y ganglios linfáticos) de 34 pacientes con Linfoma cutáneo de células T para caracterizar los mecanismos de progresión y resistencia al tratamiento. Mediante secuenciación genómica, epigenómica y análisis de célula única, […]
La Comisión Europea aprobó nivolumab + AVD (doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina) para pacientes ≥12 años con Linfoma de Hodgkin clásico avanzado y previamente no tratado. La aprobación se fundamenta en el ensayo fase III SWOG S1826, que demostró una superioridad de nivolumab + AVD frente a Brentuximab vedotin + AVD, con una reducción aproximada del […]
Los resultados a largo plazo del ensayo fase l/ll ACE-CL-001 que evaluó el efecto de acalabrutinib en monoterapia en pacientes con leucemia linfocitica crónica o linfoma linfocítico pequeño, tanto sin tratamiento previo como en recaída o refractarios; fueron publicados el 31 de marzo de 2026 en la revista Blood Advances. En total, 233 pacientes fueron […]
El 26 de marzo de 2026 fueron publicados los resultados del ensayo fase II CHESS en la revista Nature Communications. Dicha investigación evaluó una estrategia de tratamiento de primera línea en pacientes con linfoma de células del manto no tratado estadios I a IV combinando zanubrutinib + rituximab por 12 cyclos (Parte A) seguido de […]
El 20 de marzo/26, la FDA aprobó nivolumab en combinación con quimioterapia (AVD) para el tratamiento de los pacientes de 12 años con linfoma de Hodgkin clásico avanzado no tratado previamente (LHCA NT). Además, otorgó aprobación completa para su uso en adultos con enfermedad en recaída o resistente tras trasplante y múltiples líneas de tratamiento, […]
El 5 de marzo/26, fueron publicados los resultados del ensayo clínico EPCORE NHL-2 evaluó un tratamiento combinado con epcoritamab y quimioterapia estándar (R-DHAX/C) en pacientes con LBCG en recaída o resistente que son candidatos a trasplante. Se reporto un 79% de respuesta global y un 69% de respuestas completas. El 55% de los pacientes pudieron […]
El estudio prospectivo y multicéntrico DIRECT (NCT04226937), publicado por Krupka et al. en Journal of Clinical Oncology, evaluó el valor pronóstico de la enfermedad mínima residual (MRD) mediante ADN tumoral circulante (ctDNA) basado en variantes en fase (PV) tras tratamiento de primera línea en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LBCL). En el […]
El 3 de diciembre de 2025, la FDA otorgó aprobación a pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly) para adultos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño (CLL/SLL) en recaída o refractarios que previamente recibieron un inhibidor covalente de BTK. En 2023, el fármaco había recibido aprobación acelerada para pacientes que habian recibido al menos dos líneas […]
El 26/6/2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP)...
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