Nuevas aprobaciones de medicamentos
El 6 de agosto de 2026, el National Institute for Health and Care Excellence (NICE) recomendó el uso de acalabrutinib en combinación con otros agentes para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) y leucemia linfocítica crónica (LLC) de nuevo diagnóstico.
En LCM, acalabrutinib fue recomendado en combinación con bendamustina y rituximab, basándose en los resultados del ensayo fase III ECHO. La adición de acalabrutinib mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP), con una mediana de 72,5 meses frente a 47,8 meses con bendamustinarituximab, respectivamente (p = 0,002). Los resultados de seguridad fueron comparables entre ambos grupos, con tasas acumuladas similares de acontecimientos adversos (AA) de grado ≥3.
En LLC, NICE recomendó acalabrutinib en combinación con venetoclax, apoyándose en los resultados del ensayo fase III AMPLIFY. Esta combinación redujo significativamente el riesgo de progresión o muerte frente a la quimioinmunoterapia (HR 0,65; IC95%: 0,49– 0,87; p = 0,004). Los AA de grado ≥3 se observaron en el 53,6% de los pacientes tratados con acalabrutinib-venetoclax frente al 60,6% con quimioinmunoterapia.
Estos resultados respaldan el papel de acalabrutinib como una opción terapéutica relevante en ambos linfomas
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