El 6 de agosto de 2026, el National Institute for Health and Care Excellence (NICE) recomendó el uso de acalabrutinib en combinación con otros agentes para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) y leucemia linfocítica crónica (LLC) de nuevo diagnóstico. En LCM, acalabrutinib fue recomendado en combinación con bendamustina y […]
Se publicaron en The Lancet Haematology los resultados del estudio multicéntrico y prospectivo PRICELUS, que evaluó biomarcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR) para el diagnóstico del linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) en 255 pacientes con sospecha de esta enfermedad. El objetivo principal fue determinar la precisión diagnóstica de los biomarcadores en LCR. De los […]
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El 26/6/2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva para la aprobación de pirtobrutinib, para el tratamiento de adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en todas las líneas de tratamiento, independientemente de la exposición previa a inhibidores de BTK. Esta recomendación se basa […]
El análisis final del estudio fase III RELEVANCE fue publicado en Blood el 18/6/2026. 1.030 pacientes con linfoma folicular no tratado, fueron aleatorizados a recibir rituximab + lenalidomida (R2; n=513) o inmunoquimioterapia basada en rituximab (R-Chemo; n=517), con un seguimiento de 120 meses (10 años). La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de […]
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Un estudio multicéntrico publicado en Blood el 21 de mayo de 2026 realizó un análisis multiómico integral de 99 muestras seriadas (piel, sangre periférica y ganglios linfáticos) de 34 pacientes con Linfoma cutáneo de células T para caracterizar los mecanismos de progresión y resistencia al tratamiento. Mediante secuenciación genómica, epigenómica y análisis de célula única, […]
La Comisión Europea aprobó nivolumab + AVD (doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina) para pacientes ≥12 años con Linfoma de Hodgkin clásico avanzado y previamente no tratado. La aprobación se fundamenta en el ensayo fase III SWOG S1826, que demostró una superioridad de nivolumab + AVD frente a Brentuximab vedotin + AVD, con una reducción aproximada del […]
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