Estudio inMind en el que se demostró que la adición de tafasitamab a lenalidomida + rituximab aumenta la SLP en comparación con el placebo (22,4 meses frente a 13,9 meses; [IC] 95 %, 0,32-0,58; p < 0,0001). Entre los pacientes con enfermedad FDG-ávida al inicio del estudio, la tasa de PET-CR fue mayor con tafasitamab […]
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El 13 de noviembre de 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un dictamen favorable para modificar la autorización de comercialización del medicamento tafasitamab (Minjuvi). MINJUVI estaba previamente indicado en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con […]
Se han publicado los resultados del estudio EPCORE FL-1, en el que se comparó el uso de epcoritamab, lenalidomida y rituximab frente a lenalidomida y rituximab para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario. El epcoritamab más R2 alcanzó una mayor tasa de respuesta y una mayor supervivencia libre de progresión en comparación con […]
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El 18 de noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.) con lenalidomida y rituximab para el tratamiento del linfoma folicular (LF) recidivante o refractario. La FDA también concedió la aprobación tradicional a epcoritamab-bysp como monoterapia para el LF recidivante o refractario tras dos o más líneas […]
Recientemente se publicaron los resultados actualizados a cinco años del ensayo de fase II JULIET con tisagenlecleucel, que mostraron respuestas continuadas entre los pacientes con linfoma de células B grandes (LCBG) recidivante/refractario, sin nuevas señales de seguridad. Para más información, puedes consultar en https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO-25-00507
ESMO publica su nueva guía para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de linfomas. Para consultarlas puedes acceder al siguiente link : 10.1016/j.annonc.2025.07.014
