Linfoma folicular
El 18 de noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.) con lenalidomida y rituximab para el tratamiento del linfoma folicular (LF) recidivante o refractario. La FDA también concedió la aprobación tradicional a epcoritamab-bysp como monoterapia para el LF recidivante o refractario tras dos o más líneas de terapia sistémica (epcoritamab-bysp recibió la aprobación acelerada para esta indicación en 2024).
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