ACTUALIDAD

9 de enero de 2026

Nuevas aprobaciones de medicamentos

El 13 de noviembre de 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un dictamen favorable para modificar la autorización de comercialización del medicamento tafasitamab (Minjuvi). MINJUVI estaba previamente indicado en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con […]

4 de diciembre de 2025

Linfoma folicular

El 18 de noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.) con lenalidomida y rituximab para el tratamiento del linfoma folicular (LF) recidivante o refractario. La FDA también concedió la aprobación tradicional a epcoritamab-bysp como monoterapia para el LF recidivante o refractario tras dos o más líneas […]

4 de diciembre de 2025

Linfoma B difuso de célula grande

Recientemente se publicaron los resultados actualizados a cinco años del ensayo de fase II JULIET con tisagenlecleucel, que mostraron respuestas continuadas entre los pacientes con linfoma de células B grandes (LCBG) recidivante/refractario, sin nuevas señales de seguridad. Para más información, puedes consultar en https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO-25-00507

24 de noviembre de 2025

HIGHLIGHTS EN LINFOMAS – ESMO 2025

Desde GOTEL iniciamos una nueva sección mensual dedicada a revisar las principales novedades en linfomas presentadas en los congresos internacionales más relevantes. Nuestro objetivo es ofrecer una síntesis clara, actualizada y útil para la práctica clínica diaria. En esta primera entrega, presentamos la revisión de los Highlights de linfomas del Congreso ESMO 2025, donde se han [...]