Nuevas aprobaciones de medicamentos
El 13 de noviembre de 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un dictamen favorable para modificar la autorización de comercialización del medicamento tafasitamab (Minjuvi).
MINJUVI estaba previamente indicado en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario que no son candidatos a un trasplante autólogo de células madre.
Con la nueva autorización: MINJUVI está también indicado en combinación con lenalidomida y rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular recidivante (grado 1-3a) después de al menos una línea de tratamiento sistémico.
Para más información, puedes consultar:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/minjuvi