Nuevas aprobaciones de medicamentos
El 11 de diciembre de 2025, la FDA concedió la revisión prioritaria a la solicitud complementaria de licencia biológica para nivolumab en combinación con doxorrubicina + vinblastina + dacarbazina (N-AVD) para pacientes adultos y pediátricos de ≥12 años con linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en estadio III o IV no tratado previamente. Esta decisión se […]
