El 20 de marzo/26, la FDA aprobó nivolumab en combinación con quimioterapia (AVD) para el tratamiento de los pacientes de 12 años con linfoma de Hodgkin clásico avanzado no tratado previamente (LHCA NT). Además, otorgó aprobación completa para su uso en adultos con enfermedad en recaída o resistente tras trasplante y múltiples líneas de tratamiento, […]
El 5 de marzo/26, fueron publicados los resultados del ensayo clínico EPCORE NHL-2 evaluó un tratamiento combinado con epcoritamab y quimioterapia estándar (R-DHAX/C) en pacientes con LBCG en recaída o resistente que son candidatos a trasplante. Se reporto un 79% de respuesta global y un 69% de respuestas completas. El 55% de los pacientes pudieron […]
El estudio prospectivo y multicéntrico DIRECT (NCT04226937), publicado por Krupka et al. en Journal of Clinical Oncology, evaluó el valor pronóstico de la enfermedad mínima residual (MRD) mediante ADN tumoral circulante (ctDNA) basado en variantes en fase (PV) tras tratamiento de primera línea en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LBCL). En el […]
El 3 de diciembre de 2025, la FDA otorgó aprobación a pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly) para adultos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño (CLL/SLL) en recaída o refractarios que previamente recibieron un inhibidor covalente de BTK. En 2023, el fármaco había recibido aprobación acelerada para pacientes que habian recibido al menos dos líneas […]
El 11 de diciembre de 2025, la FDA concedió la revisión prioritaria a la solicitud complementaria de licencia biológica para nivolumab en combinación con doxorrubicina + vinblastina + dacarbazina (N-AVD) para pacientes adultos y pediátricos de ≥12 años con linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en estadio III o IV no tratado previamente. Esta decisión se […]
Estudio inMind en el que se demostró que la adición de tafasitamab a lenalidomida + rituximab aumenta la SLP en comparación con el placebo (22,4 meses frente a 13,9 meses; [IC] 95 %, 0,32-0,58; p < 0,0001). Entre los pacientes con enfermedad FDG-ávida al inicio del estudio, la tasa de PET-CR fue mayor con tafasitamab […]
El 13 de noviembre de 2025, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un dictamen favorable para modificar la autorización de comercialización del medicamento tafasitamab (Minjuvi). MINJUVI estaba previamente indicado en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, para el tratamiento de pacientes adultos con […]
El 18 de noviembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.) con lenalidomida y rituximab para el tratamiento del linfoma folicular (LF) recidivante o refractario. La FDA también concedió la aprobación tradicional a epcoritamab-bysp como monoterapia para el LF recidivante o refractario tras dos o más líneas […]
Recientemente se publicaron los resultados actualizados a cinco años del ensayo de fase II JULIET con tisagenlecleucel, que mostraron respuestas continuadas entre los pacientes con linfoma de células B grandes (LCBG) recidivante/refractario, sin nuevas señales de seguridad. Para más información, puedes consultar en https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO-25-00507
ESMO publica su nueva guía para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de linfomas. Para consultarlas puedes acceder al siguiente link : 10.1016/j.annonc.2025.07.014
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