Linfoma Hodgkin
La Comisión Europea aprobó nivolumab + AVD (doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina) para pacientes ≥12 años con Linfoma de Hodgkin clásico avanzado y previamente no tratado.
La aprobación se fundamenta en el ensayo fase III SWOG S1826, que demostró una superioridad de nivolumab + AVD frente a Brentuximab vedotin + AVD, con una reducción aproximada del 55% en el riesgo de progresión o muerte (HR 0,45–0,48). La supervivencia libre de progresión a 2 años fue del 92% frente al 83%, respectivamente.
Estos resultados respaldan a nivolumab + AVD como una nueva opción de primera línea para el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico avanzado.
Para más información, puede consultarse el artículo en: Herrera AF, LeBlanc M, Castellino SM, et al. Nivolumab + AVD in advanced-stage classic Hodgkin’s lymphoma. New England Journal of Medicine. 2024;391(15):1379–1389. doi:10.1056/NEJMoa2405888